Современные подходы к использованию стандартных образцов для различных задач предприятий РФ можно условно разделить на две группы: традиционные (с использованием СО европейской (EP), американской (USP) и иных общепризнанных фармакопей) и альтернативные (создаваемые предприятиями-производителями, компаниями РФ и стран ЕАЭС).
В данной статье уделим внимание альтернативному подходу к первичным фармацевтическим стандартам, как для основных веществ, так и для примесей.